توضیحات
ترانسمیترهای فشار مدل S-10-3A شرکت WIKA
ترانسمیترهای فشار مدل S-10-3A شرکت WIKA، تجهیزاتی تخصصی و بسیار قابل اعتماد برای کاربردهای بهداشتی (Sanitary) در صنایع حساس نظیر داروسازی، مواد غذایی و آرایشی-بهداشتی هستند که با استانداردهای سخت‌گیرانه 3A مطابقت کامل دارند. این دستگاه‌ها با بهره‌گیری از فناوری سنسورهای پیزورزیستیوفیلم و ساختار مستحکم از جنس استیل ۳۱۶L، امکان اندازه‌گیری دقیق فشار و سطح مایعات را فراهم می‌کنند؛ همچنین طراحی دیافراگم تخت (Flush Diaphragm) در این مدل، از تجمع مواد در سطح تجهیز جلوگیری کرده و با استفاده از سیستم آب‌بندی کاملاً جوشکاری شده و پرکننده (Fill Fluid) تایید شده توسط FDA و USP، کاملاً برای فرآیندهای شستشو و استریل‌سازی درجا (CIP/SIP) بهینه شده است. این ترانسمیترها با خروجی استاندارد ۴ تا ۲۰ میلی‌آمپر، دقت ۰.۵ درصد و قابلیت تنظیم برای دماهای بالا (تا ۱۷۷ درجه سانتی‌گراد)، پایداری و دقت بسیار بالایی را در شرایط محیطی سخت و تغییرات دمایی شدید تضمین می‌کنند.
استاندارد 3-A چیست ؟
استاندارد 3-A (مخفف 3-A Sanitary Standards) یکی از معتبرترین و شناخته‌شده‌ترین استانداردهای بین‌المللی در صنایع بهداشتی و غذایی است. در صنعت داروسازی و تجهیزات مرتبط، وقتی می‌گوییم قطعه‌ای مانند ترانسمیتر WIKA دارای «گواهی 3-A» است، به این معناست که آن قطعه برای استفاده در محیط‌های بسیار حساس از نظر بهداشتی طراحی و تأیید شده است.
در ادامه، جزئیات کلیدی این استاندارد برای شما به عنوان یک مهندس داروسازی اهمیت دارد:
1. فلسفه وجودی 3-A
این استاندارد توسط سازمانی غیرانتفاعی در ایالات متحده (3-A Sanitary Standards, Inc) تدوین شده تا اطمینان حاصل شود تجهیزاتی که با محصولات مصرفی (خوراکی، دارویی و آرایشی) در تماس هستند، به‌گونه‌ای ساخته شده‌اند که آلودگی متقاطع (Cross-Contamination) در آن‌ها به حداقل ممکن برسد و به‌طور کامل قابل پاکسازی باشند.
2. ویژگی‌های کلیدی تجهیزات دارای تأییدیه 3-A
برای اینکه تجهیزاتی (مثل سنسور، پمپ، شیر یا لوله‌کشی) بتوانند مهر استاندارد 3-A را دریافت کنند، باید الزامات سخت‌گیرانه‌ای را رعایت کنند:
قابلیت پاکسازی (Cleanability): طراحی تجهیزات باید به گونه‌ای باشد که هیچ «نقطه کور» (Dead Leg)، شکاف، گوشه‌های تیز یا حفره‌ای در آن وجود نداشته باشد. هر جایی که سیال جریان دارد، باید پس از شستشو کاملاً تخلیه شود و هیچ اثری از محصول قبلی باقی نماند.
جنس مواد (Material Integrity): سطوحی که با سیال در تماس هستند (Wetted Parts) باید از موادی ساخته شوند که:
غیر سمی باشند (طبق استانداردهای FDA).
در برابر خوردگی مقاوم باشند (مانند استیل ۳۱۶L با پرداخت سطحی خاص).
نسبت به مواد شیمیایی شوینده و ضدعفونی‌کننده (در عملیات CIP/SIP) مقاوم باشند.
قابلیت استریلیزاسیون: تجهیزات باید بتوانند چرخه‌های مکرر SIP (Sterilization In Place – استریل‌سازی درجا با بخار داغ) را بدون کاهش عملکرد تحمل کنند.
